文件管理兼現場QA
面議
工作性質全職
職位類別醫藥研發/生產/注冊
招聘人數2人
學歷要求大專
工作經驗3-5年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期三個月
試用期薪資面議
工作地點泰州醫藥高新技術產業開發區/醫藥城
職位描述
QA文件管理員崗位職責
1、完成培訓協調工作，包括培訓資料的收集整理。
2、負責生產質量管理體系文件的修訂、印制、發放、歸檔、整理、收回、銷毀工作。
3、 負責空白批生產記錄及批檢驗記錄的受控發放。
4、 負責檔案室、檔案柜的日常清理維護。
5、負責定期修訂文件目錄，保證目錄更新的及時性、準確性。
6、協助完成各類備案及注冊所需資料的準備工作。
任職資格：
1、大專及以上學歷，藥學相關專業，有相關工作經驗者優先；
2、了解GMP相關法律法規要求，了解藥品生產企業基本生產管理及質量管理知識；
3、具有較強的執行能力、學習能力和一定的溝通協調能力。
