職位描述
職位類別：醫療 | 制藥 | 環保/制藥/生物工程/醫藥研發/生產/注冊
崗位職責
1、參與質量標準、GMP體系文件、驗證文件、取樣方法、留樣規程等質量文件的制定與修訂。
2、嚴格按照檢驗標準、SOP進行取樣、檢驗，嚴格按照要求做好檢驗記錄。
3、協助完成生產工藝、設備、檢驗方法的驗證檢驗工作。
4、復核原料、中間體、成品的檢驗記錄，熟悉各檢驗指標的計算方法。
5、參與變更、偏差、OOS/OOT等的處理等。
任職要求：
1、藥學相關專業，大專及以上學歷
2、有化藥QC工作經驗者優先
