上海匯倫江蘇藥業有限公司

   上海匯倫江蘇藥業有限公司為匯倫醫藥股份全資子公司，成立于2010年12月，注冊資本1.5億元。公司秉承“仿制藥更優，原創藥更好”的發展理念，以及“仿創結合，雙輪驅動”的產品研發策略。主要研發領域為抗腫瘤、心血管、內分泌、呼吸、消化、婦科及男科等，已擁有幾大門類強大的產品管線。目前，公司已獲12個產品的批準證書，其中多個產品是國內首仿，特別是2020年初申報的注射用西維來司他鈉被國家藥審中心列入應急審評，列為新冠肺炎的5個臨床試驗藥物之一。公司創新研發方向目前聚焦于腫瘤領域，2020年和2021年2個1類化學小分子PARP抑制劑獲得臨床試驗默示許可，并進入臨床研究。2022年6月份獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗許可，批準一項在晚期實體瘤患者中的I/II期臨床試驗。

  隨著公司上市產品銷售的快速增長和未來在研產品申報獲批，公司規劃藥品制劑及自用原料藥生產項目，以滿足持續快速的業務需求。竭誠歡迎社會各界人士加入匯倫，共創未來！

江蘇潤恒制藥有限公司

   江蘇潤恒制藥有限公司是南京澤恒醫藥技術開發有限公司的全資子公司，作為南京澤恒醫藥技術開發有限公司的制劑生產基地。公司成立于2022年12月，總投資2億元，位于泰州醫藥高新區中國醫藥城秀水路22號（六期標準廠房）12幢，廠房建筑面積8000平米，其中潔凈區面積3000平米，由醫藥專業設計院按照最新理念設計，采用最新型藥品生產設備打造而成，按智能制造工業流程建成小容量注射劑車間(含終端滅菌和非終端滅菌)、固體制劑車間（含片劑、膠囊和顆粒劑）、質量控制實驗室、倉儲設施為一體的生產質量管理的硬件和體系，所配套的設備設施均為最先進的進口或國內一流的精良裝備（注射劑車間主要為楚天科技的配液系統和安瓿瓶洗灌封聯動線，設備表面經過德國高端精細化處理，固體車間主要為浙江迦南科技的生產整線和山東新馬的壓片機），質量控制實驗室采用島津和安捷倫檢驗設備，各種檢測手段一應俱全。

公司致力于打造化學藥品制劑專業化生產和轉化平臺，承接外部客戶和自身持有品種的生產，為藥品生產許可持有人提供化學藥品制劑的全流程CRO/CDMO服務，為小容量注射劑（含終端滅菌和非終端滅菌）、片劑、膠囊劑、顆粒劑等劑型提供委托生產、技術轉移、變更與工藝驗證的技術服務，將在2023年10月投入使用，屆時江蘇潤恒制藥將形成注射液2億支、片劑5億片、膠囊3000萬粒、顆粒3000萬袋的年生產能力。

江蘇安必生制藥有限公司

   江蘇安必生制藥有限公司于2019年10月份成立，是上海安必生制藥技術有限公司的全資子公司。公司坐落于江蘇省泰州市醫藥高新區（高港區）第五期標準廠房G109棟、G110棟；G110棟Ⅰ期新建固體制劑車間共計4層10000平米，總投資額逾1億元人民幣，設計產能硬膠囊劑1億粒，片劑3億片，顆粒劑4000萬袋，栓劑2000萬枚；G109棟Ⅱ期項目G109棟新建無菌復雜制劑車間，包括滴眼劑生產線（吹灌封）、腫瘤藥凍干線等，整體按照國內外GMP標準設計施工，總投資額超1億元人民幣，設計產能凍干粉針劑200萬瓶，無菌注射劑400萬瓶，滴眼劑5000萬支。