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  • 徐女士
    7千5~8千5/月
    |29歲 |大專 |5-10年工作經驗
    下載簡歷
    最后修改時間:2023-12-21 15:30:41
    來源:中國醫藥城人才網 http://www.581bz.com
    徐女士
    7千5~8千5/月
    |29歲 |大專 |5-10年工作經驗
    現居?。航K揚州
    戶籍:江蘇
    最近登錄時間:2023-12-21
    求職意向
    期望職位:

    服務員|醫藥研發/生產/注冊

    工作地點:

    泰州市/海陵區+泰州市/泰州醫藥高新技術產業開發區

    期望行業:

    醫藥商業/醫藥物流

    求職狀態:

    目前在職,但考慮換個新環境

    聯系方式
    教育經歷
    2009-9 至 2014-6
    [5年3個月]
    大專|江蘇省揚州商務高等職業學校|應用電子
    工作經歷(TA工作了9年4個月,共做了3份工作)
    2022-3 至 2023-10
    [1年7個月]
    質量|江蘇益明樂創醫藥有限公司
    工作職責:1.負責質量體系文件的起草,相關文件審核,發放,收回,銷毀以及受控管理。 2.對偏差,變更,CAPA等質量信息進行編號整理歸檔,并跟蹤執行情況以及調查和處理。 3.定期收集并更新相關法律法規,關注動態信息。 4.負責對員工合規培訓,參與部門培訓計劃制定,培訓課件的審核,組織監督各部門培訓實施情況。
    2019-10 至 2022-2
    [3年8個月]
    注冊法規主管|江蘇核泰生物有限公司
    工作職責:1.按法律法規和質量管理體系要求,起草和修訂質量體系文件; 2.負責公司質量體系文件的整理、分類、保留、統計、簽發、作廢、銷毀等工作; 3.協助注冊經理項目申報資料的收集。 4.依照知識產權工作計劃進行實施; 5.負責組織本部門人員知識產權培訓; 6.負責搜集政府關于知產的優惠、資助政策,并提報公司領導決策; 7.負責專利檢索分析,并與相關機構進行溝通; 8.公司內部相關合同的審核。
    2015-7 至 2019-6
    [4年1個月]
    質量QC|泰州澤成生物有限公司
    工作職責:1.負責公司產品出售前的質量檢查工作; 2. 負責產品率的分析工作; 3. 協助修訂工藝流程,確??刹僮餍?; 4.對檢驗流程做好相關記錄。 5.按法律法規和質量管理體系要求,起草和修訂相關管理規程; 6.設備驗證方案的編制并其對設備進行驗證出具報告; 7.負責對潔凈區的環境監測、純化水檢測及微生物限度; 8.協助儀器研發完成設計開發儀器測試。
    自我描述
    本人性格開朗、穩重,待人熱情、真誠,工作認真負責;有很強的組織能力和團隊協作精神,對待工作認真負責,善于溝通、協調有較強的組織能力與團隊精神;勤于學習能不斷提高自身的能力與綜合素質。在未來的工作中,我將以充沛的精力,刻苦鉆研的精神來努力工作,穩定地提高自己的工作能力,與企業同步發展。
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