最后修改時間：2024-04-29 11:29:00
來源：中國醫藥城人才網 http://www.581bz.com
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徐女士
7千5~8千5/月
女
|30歲 |大專 |5-10年工作經驗
現居?。航K揚州
戶籍：江蘇
求職意向
期望職位：
服務員|醫藥研發/生產/注冊
工作地點：
泰州市/海陵區+泰州市/泰州醫藥高新技術產業開發區
期望行業：
醫藥商業/醫藥物流
求職狀態：
目前在職，但考慮換個新環境
聯系方式
教育經歷
2009-9
至 2014-6
[5年3個月]
[5年3個月]
大專|江蘇省揚州商務高等職業學校|應用電子
工作經歷(TA工作了9年4個月，共做了3份工作)
2022-3
至 2023-10
[1年7個月]
[1年7個月]
質量|江蘇益明樂創醫藥有限公司
工作職責：1.依據GMP要求，建立維護和完善公司文件管理系統，參與質量管理體系文件的編制、審核及改進，并按照相關體系文件執行；
2.負責質量體系相關資料和質量檔案的收集歸檔、借閱、保存；
3.參與驗證方案及驗證報告的審核；
4.對偏差，變更，CAPA等質量信息進行編號整理歸檔，并跟蹤執行情況以及調查和處理；
5.定期收集并更新藥政相關法律法規，關注動態信息；
6.建立GMP培訓管理體系，跟進培訓情況，維護員工培訓檔案。
2019-10
至 2022-2
[3年8個月]
[3年8個月]
注冊法規主管|江蘇核泰生物有限公司
工作職責：1.按法律法規和質量管理體系要求，起草和修訂質量體系文件；
2.負責公司質量體系文件的整理、分類、保留、統計、簽發、作廢、銷毀等工作；
3.協助注冊經理項目申報資料的收集。
4.依照知識產權工作計劃進行實施；
5.負責組織本部門人員知識產權培訓；
6.負責搜集政府關于知產的優惠、資助政策，并提報公司領導決策；
7.負責專利檢索分析，并與相關機構進行溝通;
8.公司內部相關合同的審核。
2015-7
至 2019-6
[4年1個月]
[4年1個月]
質量QC|泰州澤成生物有限公司
工作職責：1.負責公司產品出售前的質量檢查工作；
2. 負責產品率的分析工作；
3. 協助修訂工藝流程，確?？刹僮餍?；
4.對檢驗流程做好相關記錄。
5.按法律法規和質量管理體系要求，起草和修訂相關管理規程；
6.設備驗證方案的編制并其對設備進行驗證出具報告；
7.負責對潔凈區的環境監測、純化水檢測及微生物限度；
8.協助儀器研發完成設計開發儀器測試。
自我描述
本人性格開朗、穩重，待人熱情、真誠，工作認真負責；有很強的組織能力和團隊協作精神，對待工作認真負責，善于溝通、協調有較強的組織能力與團隊精神；勤于學習能不斷提高自身的能力與綜合素質。在未來的工作中，我將以充沛的精力，刻苦鉆研的精神來努力工作，穩定地提高自己的工作能力，與企業同步發展。
