中藥文件體系員
面議
工作性質全職
職位類別醫藥研發/生產/注冊
招聘人數1人
學歷要求本科
工作經驗1-3年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求23-35
試用期六個月
試用期薪資面議
工作地點泰州醫藥高新技術產業開發區/醫藥城
職位描述
主要職責：
1、負責制定公司文件編制、審批、批準、發放、執行以及文件修訂等工作管理制度。
2、組織進行公司管理制度及操作規程的編制與修訂。
3、負責公司管理制度及操作規程原件的歸檔與管理。
4、 組織相關部門對文件執行情況進行檢查，根據檢查結果督促各部門加強培訓或修訂文件。
5、按照GMP體系條款管理公司體系文件，組織完成審計工作缺陷項整改，及時取證。
6、認真執行GMP、中藥等法規和規范，貫徹執行集團公司的質量方針政策和質量管理制度，按照相關法規和規范與要求發揮質量管理和監督的職能，對公司實施規范和產品質量負責。
