QA經理
面議
年終獎
雙休
五險一金
工作性質全職
職位類別醫藥研發/生產/注冊
招聘人數1人
學歷要求本科
工作經驗3-5年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期三個月
試用期薪資面議
工作地點泰州醫藥高新技術產業開發區/醫藥城
職位描述
職位描述：
1、負責對公司文件體系建立及文件生命周期進行管理及維護；
2、負責督促檢查樣品接收、發放管理；
3、負責技術轉移資料的登記與管控；
4、負責下發文件、記錄的分發與歸檔；
5、組織協調各部門完成相關工作，解決存在問題，優化各部門管理。
6、負責文件管理體系持續完善和優化，確保公司文件的合規性。
7、負責法規的培訓和人員上崗技能評估，對在職人員定期組織合規培訓
8、領導交辦的其他工作。
任職要求：
1、學歷要求：本科及以上學歷。
2、專業要求：藥學及相關專業。
3、崗位技能要求：
①熟悉中國GMP、FDA、歐盟GMP、ICH等法規指南的要求；對文件管理系統合規要求和數據完整性要求有一定認識。
②工作積極主動，認真嚴謹，責任心強，抗壓能力強，善于溝通，善于發現問題和解決問題，文字表達能力強。
個人品質要求：良好的職業道德、敬業精神、團隊合作精神，具有親和力。
