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  • 分析QA
    5千~1萬/月
    預約職位
    工作性質全職
    職位類別醫藥研發/生產/注冊
    招聘人數2人
    學歷要求本科
    工作經驗3-5年
    性別要求不限
    用工形式不限
    技能等級不限
    年齡要求不限
    試用期六個月
    試用期薪資5000元/月
    工作地點泰州醫藥高新技術產業開發區/醫藥城
    職位描述
    崗位職責: 1.參與公司GMP質量體系的建立、運行及完善。 2.負責供應商資質確認。 3.參與本部門GMP文件的編制、修訂和管理工作。 4.負責質量標準、標準檢驗規程、通用檢驗規程的起草、審核和修訂。 5.參與對偏差、OOS/OOT、變更等的調查、評估和處理實施,并存檔記錄。 6.負責留樣管理,包括留樣間的日常管理。 7.負責實驗室檢測數據的審核。 8.負責物料放行。 任職要求: 1.本科及以上學歷,藥學或相關專業; 2.3年以上制藥企業QC工作經驗;熟悉QC相關儀器; 3.具備GMP、cGMP、EUGM行業知識;質量管理體系基礎知識; 4.CET-4及以上,英語聽、說、讀、寫水平良好,能順暢閱讀及撰寫英文文件和報告等; 5.誠實正直、工作嚴謹、高度的責任心,良好的團隊合作精神和溝通協調能力。
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