崗位職責： 1、負責儀器、理化相關檢驗操作規程的起草和修訂； 2、負責實驗室穩定性考察項目的檢驗計劃的制定和安排、檢驗結果的跟蹤和反饋； 3、根據生產計劃，及時完成相關原輔包、中控及中間體、成品的相關檢測； 4、跟蹤并參與理化儀器分析方法的驗證、確認和轉移； 5、負責實驗室儀器的日常維護、周期校準、校驗和確認工作； 6、負責相關的AD、OOS/OOT的調查、分析、處理，并及時溝通反饋； 7、對組內成員進行計劃性技能培訓，不斷提高團隊工作能力； 8、協調解決小組內部工作問題； 9、負責實驗室檢驗用器具、耗材、色譜柱等日常管理工作 10、完成QC負責人安排的其他事務。 任職要求： 1、身體健康，無傳染性疾病或開放性創傷，以符合原料藥生產的衛生要求； 2、本科及以上學歷，藥學或相關專業，GMP藥企儀器QC相關工作5年以上經驗； 3、精通HPLC、GC、AAS、UV、IR等儀器的使用、維護和確認等； 4、良好的溝通表達能力，工作嚴謹、負責、積極主動，具有一定的承壓能力和團隊管理能力。 加入我們，您將獲得: 1、多元成長：提供系統的學習機會，助你全面了解業務，平行崗位培訓機會，在崗期間職業技能和價值提升。 2、晉升暢通：明確的晉升通道，績效優秀者優先獲得晉升機會； 3、薪資激勵：具備競爭力的薪資體系，能力與收入同步增長； 4、完善的崗前、崗中培訓，助力您快速融入團隊； 5、高效務實、友善和諧的團隊氛圍； 6、明確的晉升通道及薪資標準，較完善的薪酬福利體系：包括但不限于五險一金、績效獎金、節日福利、年終獎、餐食補貼、租房補貼、年度旅游、定期體檢、補充醫療險等； 7、 舒適的辦公環境，穩健的經營理念，較好的行業發展前景。 工作時間：8:30-5:30 （夏令時），8:30-5:00 （冬令時），單雙休