職位描述
崗位要求：
1 生物技術、制藥或藥學相關專業 , 大專以上學歷 ；
2 一 年以上QA工作經驗或體外診斷試劑生產/檢驗 工作 經驗 ；
3 熟悉 GMP 管理規范或 ISO13485 質量管理規范 ；
4 有 編制質量檢驗 與質量管理 作業文件 的經驗；
崗位職責：
1 協助質量負責人完成公司質量管理體系文件起草 ；
2 協助質量負責人完成公司質量管理體系認證，并通過體系核 查；
3 負責供應商審核 ；
4 負責標簽說明書審核發放 ；
5 負責產品生產過程監控；
6 負責產品原材料及產品放行審核 。
