職位描述
職位類別：醫療 | 制藥 | 環保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
1 負責投訴、不良反應監測、退貨、偏差、變更、OOS/OOT、CAPA等質量活動的調查處理及記錄的歸檔。
2 負責公司產品變更補充申請資料收集、整理及申報工作。
3 負責藥品包裝材料的文字審核、省局備案工作。
4 負責注冊相關事宜。
5 協助質量負責人做好其他質量相關工作。
有偏差、變更、注冊、GMP認證相關工作經驗者優先錄用
