最后修改時間：2025-08-18 09:01:06
來源：中國醫藥城人才網 http://www.581bz.com
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倪女士
5千~1萬/月
女
|23歲 |大專 |1-3年工作經驗
現居?。禾┲葆t藥高新技術產業開發區/寺巷街道
戶籍：興化市/昭陽街道
求職意向
期望職位：
生物工程/生物制藥
工作地點：
泰州醫藥高新技術產業開發區/鳳凰街道
期望行業：
化學原料藥/化學制劑+醫藥商業/醫藥物流
求職狀態：
目前已離職，可快速到崗
聯系方式
教育經歷
2021-10
至 2024-6
[3年4個月]
[3年4個月]
大專|江蘇農牧科技職業學校|動物防疫與檢疫
工作經歷(TA工作了2年3個月，共做了2份工作)
2024-12
至 2025-8
[1年4個月]
[1年4個月]
驗證QA|江蘇潤恒制藥有限公司
工作職責：1、負責倉庫類和溫度類設備的驗證工作；
2、負責最終滅菌生產線和非最終滅菌生產線設備驗證工作；
3、負責審核口服液制劑車間、固體制劑車間報告出具；
4、負責口服液制劑車間、固體制劑車間、注射劑車間和質量部的儀器儀表設備等的計量管理工作；
5、負責年度驗證計劃和報告工作和驗證部門的驗證檔案管理工作；
6、負責最終滅菌類產品滅菌驗證的起草、實施和報告出具；
7、負責 B 級、C 級、D 級潔凈區空調恢復、期間核查等驗證工作；
8、負責計算機化系統的管理工作和計算機化系統的驗證工作；
9、負責環境監測工作（懸浮粒子監測、浮游菌監測、表面微生物檢測）
2024-1
至 2024-12
[11個月]
[11個月]
車間工藝員|江蘇潤恒制藥有限公司
工作職責：1、負責口服液制劑車間和固體制劑車間產品工藝驗證起草、實施和報告事宜；
2、 負責口服液制劑車間工藝規程和批記錄起草和發放、 崗位 sop 等體系規程的制定、升級和培訓生效；
3、負責與研發方關于產品信息的對接，工藝驗證實施階段的信息交流；
4、負責工藝產品原輔料包材等物料的信息溝通和追蹤；
5、負責口服液制劑車間的生產指令單出具；
6、負責口服液制劑車間和固體制劑車間 GMP 合規性工作
7.負責確?？诜很囬g生產過程符合驗證方案及GMP法規要求，保障生產順利進行。
自我描述
有扎實的生產車間和工藝和質量部驗證兩方面經驗，具有高效的協調能力，能夠高效的完成本職工作，做事認真負責，注意細節。
