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    五險一金 加班補助 包食宿 晉升快 技術培訓
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    2天前
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    職位描述
    職位類別:醫療 | 制藥 | 環保/制藥/生物工程/醫藥研發/生產/注冊
    1 在質量部統一領導下,對分管范圍的產品質量負主要責任,遵守企業質量管理方面的各項規定,執行企業的質量方針、目標。 2 認真做好日常質量監督檢查記錄,及時向質保室匯報質量監督情況及質量事故處理情況。 3 積極推行 GMP ,按照 GMP 的要求進行日常工作。監督生產人員對 SOP 、工藝操作規程及其他管理文件的嚴格實施,發現有不符合 GMP 行為令其改正,直至暫停生產并發出書面警告至生產管理部門,同時向本部門 QA 主管報告。 4 對不合格原輔料的投料和不合格中間產品流入下道工序有否決權。 5 負責審閱批生產記錄。 6 對倉庫和所有生產區域進行日常巡回檢查,內容包括接受技術培訓情況、SOP、GMP執行情況,原始記錄的正確、及時、完整情況,對影響藥品質量的重點操作,應作重點審查、核對。 7 負責物料及生產過程的狀態控制。 8 負責清場的檢查及狀態控制。 9 負責產品合格證的控制。 要求:1.大專及以上學歷,醫、藥學、制藥工程、生物、化學等相關專業,優秀應屆畢業生亦可,無菌制劑經驗優先。
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    職位地址:泰州市中國醫藥城四期G70幢 查看地圖
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