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  • 現場QA
    面議
    • 大專
    • 1-3年
    • 泰州醫藥高新技術產業開發區/沿江街道
    • 1人
    • 全職
    申請職位
    3天前
    現場QA
    面議
    申請職位
    職位描述
    職位類別:醫療 | 制藥 | 環保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
    1、負責制劑車間生產區域的質量監控。 2、對生產現場各工序執行工藝規程、生產操作規程、衛生規程等進行監督,保證人員、設備、物料、工藝、環境等均符合GMP和工藝等要求。 3、及時發現生產過程中的異常情況并上報,參與生產過程中偏差的調查和處理。 4、負責環境檢測儀器的使用及異常情況的確認。 5、負責監督所監控區域文件的執行情況,確保相關記錄均及時填寫,數據準確可靠。 6、審核所監控工序的批生產記錄的完整性、合規性、準確性。 7、負責按照所監控區域進行環境監測,并出具環境監測報告。 8、參與相關驗證工作的實施及相關取樣工作。 9、負責完成上級交辦的其他事項。
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