職位描述
職位類別:醫療 | 制藥 | 環保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
1. 中控樣品抽查與檢測
(1)按《藥品生產質量管理規范》(GMP)及公司標準,定時定點抽取生產過程中的藥用輔料樣品,覆蓋原料投用、中間產品、半成品等關鍵環節,確保抽樣代表性。
(2)使用檢測設備,完成樣品理化指標、標示量的檢測,實時記錄數據,確保檢測結果準確可追溯。
2. 生產過程巡檢管控
(1)對生產車間各工序進行現場巡檢,檢查生產環境(溫濕度、潔凈度)、設備運行狀態、操作人員規范執行情況。
(2)重點監控關鍵工藝參數,核對實際參數與工藝規程一致性,預防因參數偏差導致的產品質量風險。
3. 質量問題處理與反饋
(1) 發現樣品檢測不合格或巡檢異常時,第一時間向質量部與生產部反饋,留存異常樣品與現場記錄,協助追溯問題原因。
4.協助質量體系維護
(1)參與公司 GMP 體系維護工作,配合內部質量審計與外部監管檢查,提供中控檢測與巡檢相關的記錄、數據及說明,確保符合醫藥行業監管要求。
(2)協助開展質量培訓,向生產一線員工宣導中控檢測標準與巡檢要求,提升全員質量意識,推動生產過程合規化